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L - glutammina 62

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-. . (,). ,. ,. ,,. ,. . ,,. . . -. ,. 100 2,. 70 7. ,, -. . . (. Glutammina) -. . ,. . , 60,. . ,,,,. . ,,,,. L-,. 1 2. 3, 4 (). 5,,. ,:. ,,,. ,,,. Wilkinson SB, Kim PL, Armstrong D, Phillips SM. - L'aggiunta di glutammina di aminoacidi essenziali e carboidrati non aumenta l'anabolismo nei giovani maschi umani a seguito dell'esercizio:,. ,,,. Candow DG, Chilibeck PD, Burke DG, Davison KS - Effetti della supplementazione di glutammina combinata con l'allenamento di resistenza nei giovani adulti. :,, Williams MH - Fatti e fallacie di supplementi di acido ergogenic amino presunti:,, JOSE ANTONIO, Michael S. SANDERS - Gli effetti di alte dosi glutammina L'ingestione di pesi Performance:. ,. ,, 2,,. ,, 19,,, 51.,. ,, -,. 2001,. 6,,,,. . ,,,. (IFFB Pro),,,. 4-8. :. /,. ,. . . :. ,. ,. ,. :. . . (). ,, 30. . - -,. ,,,. , (15). 10. .. - - 4-8,. Glutammina. integratori di vitamine. Brosnan, John T. (2003), Interorgan trasporto degli aminoacidi e la sua regolazione, J. Nutr. 133 (6): 2068S72S Ivy, John Portman, Robert (2004), nutrienti Timing: The Future of Sports Nutrition, Laguna Beach, CA: salute di base, p. 57 J. Carlos, Aledo (2004), ripartizione glutammina nelle cellule in rapida divisione: rifiuti o di investimento, BioEssays 26 (7): 77885 Castell, L. e Newsholme, E. (1997) Gli effetti della supplementazione di glutammina orale su atleti dopo prolungata , esercizio esaustivo. Nutrition 13, 738-742

Periactin 52

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Periactin è usato nel trattamento di starnuti cola il naso prurito, lacrimazione orticaria eruzioni cutanee prurito e altri sintomi di allergie e il raffreddore comune. Sebbene non approvato dalla FDA per questo scopo, Periactin è stato utilizzato per stimolare l'appetito nei pazienti sottopeso. Periactin può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Prendere Periactin esattamente come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Periactin può essere assunto con o senza cibo. Per assicurarsi che si ottiene una dose corretta, misurare la forma di sciroppo di Periactin con un speciale cucchiaio o una tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, si rivolga al farmacista in cui è possibile ottenere uno. Mai prendere più di questo farmaco che viene prescritto per lei. La quantità massima di Periactin che si dovrebbe prendere in 1 giorno è di 32 mg. Classe di Droga e il Meccanismo Periactin è un antistaminico. blocchi Periactin gli effetti della istamina naturalmente chimiche nel corpo. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmata. Non prenda una doppia dose di questo farmaco, se non diversamente indicato dal medico. Conservare Periactin a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non prenda Periactin se avete preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco molto pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico se si dispone di glaucoma o aumento della pressione nell'occhio un ulcera allo stomaco un ingrossamento della prostata, problemi alla vescica, o difficoltà a urinare una ipertensione iperattività della tiroide (ipertiroidismo) o qualsiasi tipo di problemi cardiaci o asma. Potrebbe non essere in grado di prendere ciproeptadina, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate.

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Propranololo 29

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Obiettivi Tipo Proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: recettore di segnalazione attività della proteina funzione specifica: recettori beta-adrenergici mediano l'attivazione catecolamine indotta adenilciclasi attraverso l'azione delle proteine ​​G. Questo recettore si lega adrenalina e noradrenalina con approssimativamente uguale affinità. Media attivazione di Ras attraverso G (s) - alpha - e segnalazione cAMP-mediata. Gene Nome: ADRB1 UniProt ID: P08588 Peso Molecolare: 51.322,1 Da Riferimenti Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Lewis CJ, Gong H, Marrone MJ, Harding SE: sovraespressione di beta 1-adrenergici nei miociti ventricolari di ratto adulto aumenta CGP 12177A cardiostimolazione: implicazioni per putativo beta 4-adrenocettori farmacologia. Br J Pharmacol. 2004 Mar141 (5): 813-24. Epub 2004 febbraio 2. PubMed: 14.757.703 Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouché M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, Cabrol D, Dumas M, Bardou M: Stimolazione del recettore adrenergico ADRB3 induce rilassamento delle arterie placentari umane: influenza della preeclampsia. Biol Reprod. 2006 Jan74 (1): 209-16. Epub 2005 Settembre 21. PubMed: 16177222 Horinouchi T, Morishima S, T Tanaka, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I: Diversi cambiamenti di membrana plasmatica beta-adrenergici nel cuore di ratto dopo la somministrazione cronica di propranololo, atenololo e bevantololo. Life Sci. 2007 Luglio 1281 (5): 399-404. Epub 2007 Giugno 16. PubMed: 17.628.611 Rezmann-Vitti LA, Louis SN, Nero TL, Jackman GP, ​​Machida CA, Louis WJ: mutagenesi sito-diretta del ratto beta1-adrenergico. Coinvolgimento di Tyr356 (7,43) a (/ -) cyanopindolol ma non (/ -) vincolante 125Iodocyanopindolol. Eur J Med Chem. 2004 Jul39 (7): 625-31. PubMed: 15236843 Yazawa K, Wang JW, Hao LY, Onoue Y, Kameyama M: Verrucotoxin, un veleno di pesce pietra, modula l'attività dei canali del calcio nei miociti ventricolari di cavia. Br J Pharmacol. 2007 Aug151 (8): 1198-203. Epub 2007 Giugno 18. PubMed: 17.572.694 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto antagonista Funzione Generale: Proteine ​​attività omodimerizzazione funzione specifica: recettori beta-adrenergici mediano l'attivazione catecolamine indotta adenilciclasi attraverso l'azione delle proteine ​​G. Il recettore beta-2-adrenergici lega epinefrina con approssimativamente 30 volte maggiore affinità di quanto non faccia noradrenalina. Gene Nome: ADRB2 UniProt ID: P07550 Peso Molecolare: 46458,32 Da Riferimenti Isaza C, Henao J, Ramirez E, Cuesta F, Cacabelos R: varianti polimorfiche del recettore (ADRB2) gene beta2-adrenergici e ADRB2 legati dislipidemia propanolol indotta la popolazione colombiana. Metodi Trova Exp Clin Pharmacol. 2005 May27 (4): 237-44. PubMed: 16082424 Rouget C, Barthez O, Goirand F, Leroy MJ, Breuiller-Fouché M, Rakotoniaina Z, Guerard P, Morcillo EJ, Advenier C, Sagot P, Cabrol D, Dumas M, Bardou M: La stimolazione del recettore adrenergico ADRB3 induce rilassamento delle arterie placentari umane: influenza della preeclampsia. Biol Reprod. 2006 Jan74 (1): 209-16. Epub 2005 Settembre 21. PubMed: 16.177.222 Illingworth CJ, Gooding SR, Winn PJ, Jones GA, Ferenczy GG, Reynolds CA: la polarizzazione classica in ibrido QM / MM metodi. J Phys Chem A. Maggio 2006 25110 (20): 6487-97. PubMed: 16706406 Horinouchi T, Morishima S, T Tanaka, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I: Diversi cambiamenti di membrana plasmatica beta-adrenergici nel cuore di ratto dopo la somministrazione cronica di propranololo, atenololo e bevantololo. Life Sci. 2007 Luglio 1281 (5): 399-404. Epub 2007 Giugno 16. PubMed: 17.628.611 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto antagonista Funzione Generale: Proteine ​​attività omodimerizzazione funzione specifica: recettori beta-adrenergici mediano l'attivazione catecolamine indotta adenilciclasi attraverso l'azione delle proteine ​​G. Beta-3 è coinvolto nella regolazione della lipolisi e la termogenesi. Gene Nome: ADRB3 UniProt ID: P13945 Peso Molecolare: 43.518,615 Da Riferimenti Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Berg T, Piercey BW, Jensen J: Ruolo beta1-3-adrenergici nel controllo della pressione sanguigna a riposo e durante tiramina indotta rilascio di norepinefrina in ratti spontaneamente ipertesi. Ipertensione. 2010 May55 (5): 1224-1230. doi: 10,1161 / HYPERTENSIONAHA.109.149286. Epub 2010 Mar 15. PubMed: 20.231.523 Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto altro / sconosciuto Funzione Generale: serotonina attività del recettore funzione specifica: G-proteina recettore accoppiato per 5-idrossitriptamina (serotonina). Funziona anche come un recettore per vari farmaci e sostanze psicoattive. Ligando provoca un cambiamento di conformazione che fa scattare la segnalazione via guanina proteine ​​nucleotide-binding (proteine ​​G) e modula l'attività di effettori a valle, come ciclasi. i membri della famiglia beta-arrestina inibiscono la segnalazione via G pro. Gene Nome: HTR1A UniProt ID: P08908 Peso Molecolare: 46.106,335 Da Riferimenti Smejkal-Jagar L, M Boranic: serotonina e agenti serotoninergici influenzano la proliferazione delle cellule linfoidi normali e trasformate. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1995 Feb17 (1): 151-62. PubMed: 7759768 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto altro / sconosciuto Funzione Generale: serotonina attività del recettore funzione specifica: G-proteina recettore accoppiato per 5-idrossitriptamina (serotonina). Anche funziona come un recettore per i derivati ​​dell'ergot alcaloidi, vari farmaci ansiolitici e antidepressivi e altre sostanze psicoattive, come dietilamide dell'acido lisergico (LSD). legame ligando provoca un cambiamento di conformazione che fa scattare la segnalazione via guanina proteine ​​nucleotide-binding (proteine ​​G) e modula l'attività di. Gene Nome: HTR1B UniProt ID: P28222 Peso Molecolare: 43.567,535 Da Riferimenti Bailey SR, Elliott J: prova per diversi recettori 5-HT1B / 1D che mediano la vasocostrizione delle arterie digitali equini e le vene. Eur J Pharmacol. 1998 agosto 21355 (2-3): 175-87. PubMed: 9760032 Choppin A, OConnor SE: Presenza di vasocostrittori recettori 5HT1-like rivelati da precontraction di coniglio isolato mesenterica. Br J Pharmacol. 1995 Jan114 (2): 309-14. PubMed: 7881730 Enzimi Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore substrato generale Funzione: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica : i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Yoshimoto K, Echizen H, K Chiba, Tani M, Ishizaki T: Identificazione delle isoforme CYP umane coinvolte nel metabolismo degli enantiomeri propranololo - N-desisopropylation è mediato principalmente dal CYP1A2. Br J Clin Pharmacol. 1995 Apr39 (4): 421-31. PubMed: 7640150 Brosen K: interazioni farmacologiche e il sistema del citocromo P450. Il ruolo del citocromo P450 1A2. Clin Pharmacokinet. 199.529 Suppl 1: 20-5. PubMed: 8846619 Wang B, Zhou SF: composti sintetici e naturali che interagiscono con il citocromo P450 1A2 umano e le implicazioni nello sviluppo di farmaci. Curr Med Chem. 200916 (31): 4066-218. PubMed: 19754423 Preissner S, Kroll K, M Dunkel, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, R Winnenburg, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi dei CYP - interazioni farmacologiche. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 Carrillo JA, Benitez J: interazioni farmacocinetiche clinicamente significative tra la caffeina nella dieta e farmaci. Clin Pharmacokinet. 2000 Aug39 (2): 127-53. PubMed: 10976659 Masubuchi Y, Hosokawa S, T Horie, Suzuki T, S Ohmori, Kitada M, S Narimatsu: isoenzimi del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo propranololo in microsomi epatici umani. Il ruolo del CYP2D6 come anello-idrossilasi e CYP1A2 come N-desisopropylase. Drug Metab Dispos. 1994 Nov-DEC22 (6): 909-15. PubMed: 7895609 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di molti farmaci e sostanze chimiche ambientali che si ossida. E 'coinvolto nel metabolismo di farmaci come antiaritmici, antagonisti adrenergici, e antidepressivi triciclici. Gene Nome: CYP2D6 UniProt ID: P10635 Peso Molecolare: 55768,94 Da Riferimenti Yoshimoto K, Echizen H, K Chiba, Tani M, Ishizaki T: Identificazione delle isoforme CYP umane coinvolte nel metabolismo degli enantiomeri propranololo - N-desisopropylation è mediata principalmente da CYP1A2. Br J Clin Pharmacol. 1995 Apr39 (4): 421-31. PubMed: 7640150 Preissner S, Kroll K, M Dunkel, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, R Winnenburg, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450 tra cui uno strumento per l'analisi dei CYP - interazioni farmacologiche. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 Lewis DF, Modi S, Dickins M: Relazione struttura-attività per i substrati del citocromo P450 umano e inibitori. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May34 (1-2): 69-82. PubMed: 11996013 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il farmaco anticonvulsivante S-mephenytoin, omeprazolo , proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Ossigeno vincolante funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A5 UniProt ID: P20815 Peso Molecolare: 57.108,065 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Ossigeno vincolante funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP3A7 UniProt ID: P24462 Peso Molecolare: 57525,03 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction tabella di collegamento Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione generale: La vitamina D 24-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP1A1 UniProt ID: P04798 Peso Molecolare: 58.164,815 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 vettori Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano non Funzione generale: non disponibile funzione specifica: Funzioni come proteina di trasporto nel flusso sanguigno. Lega vari ligandi all'interno del suo campo di beta-barile. lega anche droghe sintetiche e influenza la distribuzione e la disponibilità nel corpo. Appare a funzionare nel modulare l'attività del sistema immunitario durante la reazione di fase acuta. Gene Nome: ORM1 UniProt ID: P02763 Peso Molecolare: 23511,38 Da Riferimenti Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX: Interazione tra antidepressivi e alfa antagonisti del recettore 1-adrenergici sul legame alfa glicoproteina 1-acida. J Pharm Sci. 1986 Feb75 (2): 146-9. PubMed: 2870173 Trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: quaternario gruppo ammonio attività transmembrana trasportatore funzione specifica: media assorbimento tubolare di composti organici dalla circolazione. Media l'afflusso di agmatine, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, Histamin, creatinina, amantadina, memantina, acriflavine, 4-4- (dimetilammino) - styryl-N-metilpiridinio ASP, amiloride, metformina, N-1-metilnicotinamide (NMN), tetraetilammonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gene Nome: SLC22A2 UniProt ID: O15244 Peso Molecolare: 62579,99 Da Riferimenti Dudley AJ, Bleasby K, Marrone CD: Il catione trasportatore organico OCT2 media l'assorbimento di antagonisti beta-adrenergici attraverso la membrana apicale di rene LLC-PK (1) monostrati cellulari . Br J Pharmacol. 2000 Sep131 (1): 71-9. PubMed: 10960071 Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato generale Funzione: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: pompa di efflusso energia-dipendente responsabile della diminuzione accumulo del farmaco nelle cellule multiresistenti. Gene Nome: ABCB1 UniProt ID: P08183 Peso Molecolare: 141.477,255 Da Riferimenti Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr: gruppi distinti di multiresistenza ai farmaci modulanti agenti sono distinta dalla concorrenza di anticorpi specifici per P-glicoproteina. Biochem Biophys Res Commun. 2004 Mar 19315 (4): 942-9. PubMed: 14985103 DEmanuele A, Jevprasesphant R, Penny J, Attwood D: L'uso di un profarmaco dendrimero-propranololo per bypassare trasportatori di efflusso e migliorare la biodisponibilità orale. J Release Control. 2004 Mar 2495 (3): 447-53. PubMed: 15023456 Questo progetto è supportato dal Canadian Institutes of Health Research (premio 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta portando Canadas strategia genomica nazionali con 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.

Nootropil 202

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PROSPECT: INFORMAII PENTRU UTILIZATOR 1200 mg comprimate filmate C, i i cu atenie i n ntregime acest prospettiva nainte de un ncepe s utilizai acest medicamento. Pstrai acest prospettiva. S-ar putea s fie necesar s-l recitii. Dac AVEI orice ntrebri suplimentare, adresai-v medicului dumneavoastr sau farmacistului. Acest medicamento un fost prescris pentru dumneavoastr. Nu trebuie s-l Dai ALTOR persoane. Le poate faccia ru, chiar dac au aceleai simptome cu ale dumneavoastr. Dac vreuna dintre reaciile negativo Devine grav Sau DAC observai orice reacie Advers nemenionat n acest prospettiva, v rugm ​​s-i spunei medicului dumneavoastr sau farmacistului. n acest prospettiva GSI I: 1. Ce este Nootropil i pentru ce se utilizeaz 2. nainte s utilizai Nootropil 3. Cum s utilizai Nootropil 4. Reacii posibile negativo 5. Cum se pstreaz Nootropil 6. Informaii suplimentare 1. CE ESTE Nootropil I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Piracetamul, substana activ din Nootropil este o sostan cura nootrop amelioreaz funciile psihice coinvolgere n procesele cognitivo nvarea precum, memoria, atenia i starea de contien, att la subiecii Normali ct i la pacienii cu afeciuni neuropsihice. Piracetamul sono Efecte terapeutice beneficio asupra circulaiei cerebrale i metabolismului cerebrale. Nootropil este tratament indicat ca n urmtoarele situaii: cum sa inveti mai bine. cum sa mai inveti usor contracii musculare (mioclonii) de origine corticale, putnd fi administrat singur Sau n asociere cu Alte medicamente. 2. NAINTE S UTILIZAI Nootropil Nu utilizai Nootropil DAC suntei allergico (hipersensibil) la piracetam, la Ali derivai de pirolidon sau la oricare dintre Celelalte Componente ale Nootropil. 20 ml / min) DAC AVEI hemoragie cerebrale DAC AVEI Coree Huntington la copii i adolesceni cu vrsta sub 8 ani. Un vei grij deosebit CND utilizai Nootropil V rugm ​​s-l informale pe medicul dumneavoastr: dac AVEI mioclonii, deoarece ntreruperea Brusc un Nootropil poate Determina reapariia dac AVEI Epilepsie, deoarece Nootropil poate Determina apariia mai frecvent un convulsiilor. V rugm ​​s spunei medicului dumneavoastr Sau farmacistului DAC luai Sau ai di luat recente medicamente orice alte, inclusiv cele dintre eliberate fr prescripie medico. n particolare, informale-l pe medicul dumneavoastr DAC luai medicamente cura stimuleaz SNC, neuroleptice, hormoni tiroidieni sau anticoagulante. Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Nootropil necesit supraveghere medico atent sau, n anumite cazuri, modificarea dozei. Sarcina i alptarea Adresai-v medicului dumneavoastr Sau farmacistului pentru recomandri nainte de un lua orice Deoarece piracetamul traverseaz placenta i este excretat n Lapte, nu se Recomand utilizarea Nootropil n timpul sarcinii i alptrii. Medicul va prescrie acest farmaco numai DUP Evaluarea balanei ntre beneficiul Matern i riscul fetale potenial. C onducerea vehiculelor i folosirea utilajelor Prin reaciile pe avverse cura le poate prodotti, Nootropil poate influena capacitatea de un Conduce vehicule I de un folosi UTILAJE. 3. CUM S UTILIZAI Nootropil Utilizai ntotdeauna Nootropil aa cum v-a dumneavoastr medicul spus. Trebuie s discutai cu medicul dumneavoastr sau cu farmacistul DAC nu suntei sigur. Doza trebuie stabilit individuale n funcie de severitatea afeciunii I de rspunsul la tratament. n simptomatic tratamentul n, Doza zilnic recomandat este cuprins ntre 2,4 g 4,8 g piracetam, administrat n premio trei dou Sau psiho-organico sindromul. n miocloniile de origine corticale tratamentul se ncepe cu o doz iniial de 7,2 g piracetam pe zi, la cura poate fi crescut cu CTE 4,8 g piracetam la Intervale de 3-4 Zile, pn la O doz massima zilnic de 24 g piracetam , administrat n premio Trei dou sau. Terapia concomitent cu old medicamente avnd aceeai indicaie, trebuie meninut la Doza zilnic deja stabilit. n funcie de efectul obinut terapeutico, se va ridurre, dac este posibil, Doza zilnic un medicamentelor cu aceeai indicaie. Dup iniiere, tratamentul cu piracetam trebuie continuat att timp ct persistono afeciunea iniial cerebrale. La pacienii cura prezint un episod acut, ameliorarea spontan poate Aprea n timp i la Fiecare 6 luni trebuie s se ncerce scderea dozei sau ntreruperea tratamentului. Se Recomand scderea treptat un dozei la Intervale de 2 zile cu CTE 1,2 g Piracetam (3-4 zile n caz de sindrom LanceAdams) pentru un convulsiilor determinato preveni reapariia de ntreruperea Brusc un tratamentului. n tratamentul vertijului, Doza zilnic recomandat este cuprins ntre 2,4 g i 4,8 g piracetam, administrat n dou sau premio trei.

Retrovir 112

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RETROVIR 250 MG 40 KAPSL AZT ATC SINIFLAMASI - J - ANTENFEKTFLER (SSTEMK) J05 SSTEMK ANTVRALLER J05A DREKT ETKL ANTVRALLER J05AF Nkleozid ve revers nkleotid transkriptaz J05AF01 inhibitrleri AZT DDD (Yetikin iin ortalama gnlk doz): 0.6g Oral-parenterale AZT Etkin maddesi hakknda KSA Bilgi HIVde nkleozid ve nkleotid revers transkriptaz inhibitr antivirale. Yetikinde 2 x 250-300mg. ocukta 6 saatte bir 180mg / metrekare. Kontrendikasyon ar duyarllk, Ileri derecede lkopeni veya Anemi, transaminazlarn NORMALIN 5 kat Olmas Zeri yksek, fototerapi dnda tedavi gerektiren yenidoan hiperbilirubinemisi. Etkileim fenitoin, hepatik mikrozomal metabolizmay etkileyen Dier ilalar, Kemik Ilii depresyonu Yapan Dier ilalar, nefrotoksik ilalar, ribavirina, probenesid. Yan etkiler Anemi, lkopeni, ntropeni, Bulant, anoreksi, Karn ars, ba ars, uykusuzluk, dispepsi, miyopati, hepatmegali, pankreatit, allerjik reaksiyonlar. Bu SİTEDE ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatal veya gncellenmemi olmasndan ve uygulanmasndan oluacak zararlardan sito sahibi sorumlu tutulamaz. la kutusunda bulunan prospektsler DAHA geni ve gncellenmi Bilgi ierirler. Ltfen doktorunuza danmadan hibir ila kullanmaynz. Kstlamalar EHU Bu antibiyotikler, enfeksiyon hastalklar uzmannn (EHU) yazabilecei, EHUnn olmad yerlerde Hastalklar Uzmannn yazabilecei, OcUK hastalarda, OcUK Enfeksiyon Hastalklar Uzman olmad yerlerde OcUK Hastalklar Uzmannn yazabilecei antibiyotiklerdir. Acil durumlarda, (endikasyonlar dahilinde kullanlmak kaydyla) i hastalklar ve OcUK hastalklar uzmanlar tedaviye balayabilir, ancak takip Eden ilk i GN, bu uzmanlar tarafndan yazlan reetenin EHU tarafndan onaylanmas zorunludur. Hastane enfeksiyon komitesinin belirledii kurallar ve / veya protokollere uygun olarak enfeksiyon hastalklar uzman aranmakszn hastay tedavi etmekte olan uzman hekim tarafndan da yazlabilecektir. Aradnz bilgiye ulaamadysanz, Prospekts Etkin maddesi Ayn Olan aadaki ilalarn, kullanm talimat ve KSA rn bilgilerinden faydalanabilirsiniz. AZT Etkin maddesini ieren ilalar

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Viagra Viagra ripristina potenza negli uomini che non sono in grado di ottenere o mantenere l'erezione sul livello necessario. Al momento, questo è. 0.35 Per pillola Cialis Cialis è preso da milioni di uomini di età compresa tra i giovani e che conducono una vita sessuale attiva. È molto facile prendere questo rimedio, e t. 0.77 Per pillola Propecia è l'unico farmaco per il trattamento della alopecia maschile, e dà risultati più di 90 casi. Milione. 0.57 Per pillola Dapoxetine Dapoxetina è usato come trattamento per l'eiaculazione precoce. 1.04 Per pillola Viagra Professional Viagra Professional è la prossima generazione di Viagra che viene assunto per via orale per il trattamento della disfunzione erettile su. 0.69 Per pillola Levitra Levitra appartiene al numero dei migliori farmaci per il trattamento della disfunzione erettile. E 'meglio va con invecchiato. 1.15 Per pillola Viagra Super Active Viagra Super Active è una formula migliorata di Sildenafil citrato, che dà agli uomini la possibilità di aumentare la loro sessuale. 1.41 Per tappo Cialis Professional Cialis Professional è una delle forme di Tadalafil a cui sono stati aggiunti i componenti attivi supplementari. A causa di tale chang. 2.94 Per pillola Kamagra Kamagra è indicato per il trattamento della disfunzione erettile. 0.98 Per pillola Cialis Super Active Cialis Super Active è un nuovo Tadalafil, più attivo che non solo stimola l'erezione qualità ma aumenta anche esimo. 2.05 Per tappo Brand Viagra Brand Viagra è un farmaco orale per la disfunzione erettile (DE) sviluppato dalla società farmaceutica Pfizer. E 'd'aiuto. 3.92 Per pillola Cialis Soft Cialis Soft è significato per gli uomini che non sono pronti ad aspettare l'inizio della erezione e desidera che l'effetto rapido. Questo è. 1.29 Per pillola Accutane Accutane è somministrato a pazienti per il trattamento di acne grave che non rispondono ad altri farmaci. 0.68 Per pillola Doxiciclina Doxiciclina è un antibiotico ampiamente usato di tetraciclina. E 'prescritto adulti per il trattamento di gravi microbal di. 0.34 Per pillola Viagra Soft Viagra Soft è un nuovo farmaco per il trattamento di impotenza e disfunzione sessuale negli uomini adulti. A differenza di compresse soliti morbido. 1.04 Per pillola Lasix aiuta le persone con sindrome edematosa per ridurre la quantità di liquido nel corpo. Allevia stato generale di hype. 0.29 Per pillola Brand Cialis Brand Cialis è un marchio ben noto del farmaco Tadalafil per la profilassi di impotenza. Questo rimedio è lungo. 4.03 Per pillola Amoxil Amoxil è usato per trattare molti tipi di infezioni causate da batteri, come le infezioni dell'orecchio, infezioni della vescica. 0.44 Per pillola Clomid Clomid è usato nel trattamento dell 'infertilità femminile. 0.47 Per pillola Female Viagra Female Viagra è un farmaco per via orale per le donne che soffrono di insoddisfazione nel letto. E 'stato dimostrato in pratica che questo. 0.94 Per pillola limitata offre Ed prova Set Standart Viagra 10 pills x 100 mg Cialis 10 pillole x 20 mg 2.33 / Per pillola Ed prova Set estrema Viagra 10 pills x 100 mg Cialis 10 pillole x 20 mg Levitra 10 pillole x 20 mg 1.96 / A pillola Ed prova Set Lite Levitra 10 pills x 20 mg di Cialis 10 pillole x 20 mg 2.22 / per pillola recensioni Paul Geasley ho ricevuto il mio pacchetto da voi. Grazie mille. Wei Zhang ho ricevuto il mio pacco. grazie. Userà il mio sconto per ulteriori ordini Grazie. Jim Eiland ho ricevuto il mio ordine. L'ufficio postale ha tenuto il pacchetto per me come io ero fuori città quando è arrivato. Sì, sono soddisfatto con il prodotto, giusto il tempo di consegna era troppo lungo, circa tre settimane o giù di lì. Grazie. Zak Dishmon ricevuto la consegna e soddisfatto dal tempo e di prodotto

Flonase 51

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Etichetta: Flonase - spruzzo fluticasone propionato, misurata NDC (National Drug Code) - Ogni prodotto farmaco viene assegnato questo numero unico che può essere trovato sulle droghe imballaggio esterno. hrefNDC Code (s): 49349-756-13 Packager:. REMEDYREPACK INC Questa è un'etichetta riconfezionato. Source Code NDC (s): 0173-0453 Categoria: HUMAN prescrizione di droga ETICHETTA DEA Schedule: Nessuno Marketing Stato: New Drug Application Drug Information Label Aggiornato 25 Agosto 2015 Se sei un consumatore o paziente, si prega di visitare questa versione. Flonase spray nasale è indicato per la gestione dei sintomi nasali della rinite non allergica perenne in pazienti adulti e pediatrici di età compresa tra 4 anni in su. Somministrare flonase spray nasale da solo la via nasale. Prime flonase spray nasale prima di utilizzare per la prima volta o dopo un periodo di non utilizzo (1 settimana o più) agitando il contenuto bene e rilasciando 6 spray in aria lontano dal viso. Agitare flonase spray nasale delicatamente prima di ogni utilizzo. I pazienti devono usare Flonase spray nasale a intervalli regolari dal momento che la sua efficacia dipende dal suo uso regolare. Massimo effetto può richiedere diversi giorni e singoli pazienti sperimenterà un tempo variabile di insorgenza e diverso grado di sollievo dai sintomi. La dose iniziale raccomandata negli adulti è di 2 spruzzi (50 mcg di fluticasone propionato ciascuno) in ciascuna narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 200 mcg). La stessa dose giornaliera totale, 1 spruzzo in ciascuna narice somministrato due volte al giorno (ad esempio, 08:00 e 08:00), è anche efficace. Dopo i primi giorni, i pazienti possono essere in grado di ridurre la loro dose di 1 spruzzo in ciascuna narice una volta al giorno per la terapia di mantenimento. dosi giornaliere totali massima non deve superare 2 spruzzi in ciascuna narice (dose totale, 200 mcg / die). Non ci sono prove che superare la dose consigliata è più efficace. La dose iniziale raccomandata negli adolescenti e nei bambini, di età compresa 4 anni di età è di 1 spruzzo in ciascuna narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 100 mcg). I pazienti che non rispondono adeguatamente a 1 spruzzo in ciascuna narice possono utilizzare 2 spruzzi in ciascuna narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 200 mcg). Una volta che un adeguato controllo è raggiunto, il dosaggio deve essere ridotta a 1 spruzzo in ciascuna narice una volta al giorno. La dose massima giornaliera totale non deve superare i 2 spruzzi in ciascuna narice (200 mcg / die) Non ci sono prove che superare la dose consigliata è più efficace. Flonase spray nasale è una sospensione spray nasale. Ogni spruzzo da 100 mg eroga 50 mcg di fluticasone propionato. Flonase spray nasale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi ingredienti vedere Avvertenze e Precauzioni (5.3), descrizione (11). Epistassi, ulcerazione nasale, infezioni, perforazione del setto nasale, e compromissione della guarigione delle ferite. Monitorare i pazienti periodicamente per i segni di effetti negativi sulla mucosa nasale. Evitare l'uso in pazienti con recente ulcere nasali, chirurgia nasale, traumi o nasale. () Un attento monitoraggio per il glaucoma e la cataratta è garantito. Reazioni di ipersensibilità () (ad esempio anafilassi, angioedema, orticaria, dermatite da contatto, e rash) sono state riportate dopo somministrazione di Flonase spray nasale. Interrompere flonase spray nasale se si verificano tali reazioni. () Potenziale peggioramento delle infezioni fungine (tubercolosi, batterica, virale o infezione parassitaria herpes simplex oculare esempio esistenti). Usare con cautela nei pazienti con queste infezioni. Naturalmente più gravi o addirittura fatali di varicella o morbillo può verificarsi in pazienti suscettibili. () Ipercorticismo e la soppressione surrenalica possono verificarsi con dosaggi molto alti o al dosaggio normale nei soggetti sensibili. Se si verificano tali modifiche, interrompere flonase spray nasale lentamente. () Monitorare la crescita di pazienti pediatrici. (Negli studi clinici da 2 a 26 settimane la durata, epistassi è stata osservata più frequentemente nei soggetti trattati con flonase spray nasale rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo vedere le reazioni avverse (6.1). Casi postmarketing di ulcerazione nasale sono stati riportati in pazienti trattati con flonase spray nasale vedere le reazioni avverse (6.2). Negli studi clinici con fluticasone propionato somministrato per via intranasale, lo sviluppo di infezioni localizzate del naso e della faringe con Candida albicans si è verificato. Quando tale infezione si sviluppa, può richiedere un trattamento con un'appropriata terapia locale e l'interruzione di Flonase Spray nasale. I pazienti che utilizzano Flonase spray nasale per diversi mesi o più dovrebbe essere esaminato periodicamente evidenza di infezione da Candida o altri segni di effetti negativi sulla mucosa nasale. casi nasale del setto perforazione postmarketing di perforazione del setto nasale sono stati riportati nei pazienti trattati con Flonase Spray nasale vedere le reazioni avverse (6.2). Rallentata guarigione delle ferite a causa dell'effetto inibitorio dei corticosteroidi sulla cicatrizzazione delle ferite, i pazienti che hanno sperimentato ulcere recenti nasali, chirurgia nasale, o nasaltrauma dovrebbe evitare l'uso di spray nasale Flonase fino a guarigione avvenuta. Uso di intranasale e corticosteroidi inalatori può portare allo sviluppo di glaucoma e / o cataratta. Pertanto, un attento monitoraggio è giustificato nei pazienti con un cambiamento di visione o con una storia di aumento della pressione intraoculare, glaucoma e / o cataratta. Reazioni di ipersensibilità (ad esempio anafilassi, angioedema, orticaria, dermatite da contatto, e rash) sono stati riportati dopo la somministrazione di Flonase spray nasale. Interrompere flonase spray nasale se tali reazioni si verificano vedere Controindicazioni (4). Raramente, reazioni di ipersensibilità immediata possono verificarsi dopo la somministrazione di Flonase spray nasale. Le persone che utilizzano farmaci che sopprimono il sistema immunitario sono più suscettibili alle infezioni rispetto agli individui sani. La varicella e il morbillo, per esempio, possono avere un decorso più grave o addirittura fatale nei bambini suscettibili o gli adulti che utilizzano corticosteroidi. In questi bambini o adulti che non hanno avuto queste malattie o stati adeguatamente immunizzati, particolare attenzione dovrebbe essere presa per evitare l'esposizione. Come la dose, percorso, e la durata della somministrazione di corticosteroidi influenzano il rischio di sviluppare una infezione disseminata non è noto. Il contributo della malattia di base e / o il trattamento con corticosteroidi prima del rischio non è noto anche. Se un paziente è esposto alla varicella, la profilassi con varicella zoster immunoglobuline (VZIG) può essere indicato. Se un paziente è esposto al morbillo, la profilassi con può essere indicato in pool di immunoglobuline per via intramuscolare (IG). (Vedi le informazioni complete sulla prescrizione di VZIG e IG). Se la varicella, il trattamento con agenti antivirali può essere considerato. corticosteroidi nasali dovrebbero essere usati con cautela, se non del tutto, nei pazienti con infezioni tubercolari attive o quiescenti del tratto respiratorio fungine sistemiche, batteriche, infezioni virali o parassitarie o herpes simplex oculare. Quando i corticosteroidi nasali vengono utilizzati a più di dosaggi raccomandati o in soggetti sensibili a dosi raccomandate, possono comparire effetti sistemici da corticosteroide, come ipercorticismo e la soppressione surrenalica. Se si verificano tali modifiche, il dosaggio di Flonase spray nasale deve essere interrotto lentamente in linea con le procedure accettate per la sospensione della terapia con corticosteroidi per via orale. La sostituzione di un corticosteroide sistemico con un corticosteroide topico può essere accompagnata da segni di insufficienza surrenalica. Inoltre, alcuni pazienti possono presentare sintomi di astinenza corticosteroidi (ad esempio congiunta e / o dolori muscolari, stanchezza, depressione). I pazienti precedentemente trattati per lunghi periodi con corticosteroidi sistemici e trasferiti ai corticosteroidi topici devono essere attentamente monitorati per insufficienza surrenalica acuta in risposta allo stress. Nei pazienti affetti da asma e altre condizioni cliniche che richiedono un trattamento con corticosteroidi sistemici a lungo termine, rapide riduzioni dei dosaggi di corticosteroidi sistemici possono causare una grave esacerbazione dei loro sintomi. L'uso di una forte citocromo P450 3A4 inibitori (CYP3A4) (ad esempio ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, nefazodone, nelfinavir, saquinavir, ketoconazolo, telitromicina, conivaptan, lopinavir, nefazodone, voriconazolo) con flonase spray nasale non è raccomandato in quanto maggiore effetti collaterali dei corticosteroidi sistemici possono verificarsi vedere Interazioni con altri farmaci (7.1), Farmacologia clinica (12.3). corticosteroidi nasali possono causare una riduzione della velocità di crescita quando somministrato a pazienti pediatrici vedere Uso in popolazioni specifiche (8.4). Monitorare la crescita di routine dei pazienti pediatrici trattati con flonase spray nasale. Per ridurre al minimo gli effetti sistemici dei corticosteroidi per via intranasale, tra cui flonase spray nasale, titolare ogni paziente dose al dosaggio più basso che controlla efficacemente il suo / suoi sintomi vedere Dosaggio e Amministrazione (2), l'uso in popolazioni specifiche (8.4). l'impiego di corticosteroidi sistemica e locale può comportare la seguente: epistassi, ulcerazione nasale, Altre reazioni avverse con flonase spray nasale osservati con un'incidenza inferiore o uguale a 3, ma maggiore o uguale a 1 e più comune che con placebo incluso: il sangue in muco nasale, naso che cola, dolori addominali, diarrea, febbre, sintomi simil-influenzali, dolori e dolori, vertigini, e la bronchite. Oltre a eventi avversi riportati negli studi clinici, i seguenti eventi avversi sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di fluticasone propionato intranasale. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Questi eventi sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, la frequenza di segnalazione, o connessione causale con fluticasone propionato o una combinazione di questi fattori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede reazioni Amministrazione di ipersensibilità, compresi angioedema, eruzione cutanea, edema del viso e della lingua, prurito, orticaria, broncospasmo, dispnea, dispnea e reazioni anafilattiche anafilassi /, che in rari casi erano gravi. Uditivo e vestibolare alterazione o la perdita del senso del gusto e / o odore e, raramente, perforazione del setto nasale, ulcera nasale, mal di gola, irritazione alla gola e secchezza, tosse, raucedine, e voce cambia. Secchezza e irritazione, congiuntivite, visione offuscata, glaucoma, aumento della pressione intraoculare e cataratta. I casi di soppressione della crescita sono stati riportati per i corticosteroidi per via intranasale, tra cui Flonase vedere avvertenze e precauzioni (5.7). Forti inibitori del citocromo P450 3A4 (ad esempio ritonavir, ketoconazolo): Usa non è raccomandato. Può aumentare il rischio di effetti sistemici da corticosteroide. (7.1) Fluticasone propionato è un substrato del CYP3A4. L'uso di forti inibitori del CYP3A4 (p. es. ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, nefazodone, nelfinavir, saquinavir, ketoconazolo, telitromicina, conivaptan, lopinavir, nefazodone, voriconazolo) con flonase spray nasale non è raccomandato perché un aumento degli effetti avversi sistemici da corticosteroide può si verificano. Uno studio di interazione farmacologica con fluticasone propionato spray nasale acquoso in soggetti sani ha dimostrato che ritonavir (un forte inibitore del CYP3A4) può aumentare in modo significativo l'esposizione fluticasone propionato nel plasma, con conseguente concentrazione di cortisolo nel siero significativamente ridotto vedere Farmacologia Clinica (12.3). Durante l'uso post-marketing, sono stati segnalati casi di interazioni farmacologiche clinicamente significative nei pazienti trattati con prodotti fluticasone propionato, tra cui Flonase, con ritonavir, con conseguente effetti sistemici da corticosteroide, incluse la sindrome di Cushing e la soppressione surrenalica. La somministrazione concomitante di propionato per via orale per via inalatoria fluticasone (1000 mcg) e ketoconazolo (200 mg una volta al giorno) ha determinato un aumento di 1,9 volte dell'esposizione fluticasone propionato al plasma e un 45 diminuzione della superficie cortisolo plasmatico sotto la curva (AUC), ma non ha avuto effetto sulla escrezione urinaria di cortisolo. Insufficienza epatica: monitorare i pazienti per i segni di una maggiore esposizione al farmaco. (8.6) Gravidanza Categoria C. Non ci sono studi adeguati e ben controllati con flonase spray nasale in donne in gravidanza. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, flonase spray nasale deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le donne dovrebbero essere invitati a contattare il proprio medico in caso di gravidanza durante l'assunzione di Flonase spray nasale. Topi e ratti a fluticasone dosi propionato di circa 1 e 4 volte, rispettivamente, la dose massima raccomandata intranasale giornaliera umana (MRHDID) per gli adulti (su base mg / m 2 a materni dosi sottocutanee di 45 e 100 mcg / kg / die, rispettivamente, ) ha mostrato tossicità fetale tipici di sostanze corticosteroidi, tra cui il ritardo della crescita embrionale, onfalocele, palatoschisi, e ritardata ossificazione del cranio. Non è stata osservata teratogenicità nei ratti a dosi fino a 3 volte il MRHDID (su base mg / m 2 a dosi inalatorie materne fino a 68,7 mcg / kg / die). Nei conigli, la riduzione del peso fetale e palatoschisi sono stati osservati a fluticasone propionato dose di circa 0,3 volte il MRHDID per gli adulti (su base mg / m 2 ad una dose per via sottocutanea materna di 4mcg / kg / die). Tuttavia, effetti teratogeni sono stati riportati a fluticasone propionato dosi fino a circa 20 volte la MRHDID per gli adulti (su base mg / m 2 ad una dose orale materno fino a 300 mcg / kg / die). No fluticasone propionato è stato rilevato nel plasma in questo studio, in linea con la bassa biodisponibilità dopo somministrazione orale stabilito vedere Farmacologia Clinica (12.3). Fluticasone propionato ha attraversato la placenta dopo somministrazione sottocutanea a topi e ratti e somministrazione orale a conigli. L'esperienza con corticosteroidi per via orale dalla loro introduzione nel farmacologica, al contrario di fisiologica, dosi suggerisce che i roditori sono più inclini ad effetti teratogeni da corticosteroidi degli umani. Inoltre, perché non vi è un naturale aumento della produzione di corticosteroidi durante la gravidanza, la maggior parte delle donne richiedono una dose di corticosteroidi esogeni più bassa e molti non avranno bisogno di un trattamento con corticosteroidi durante la gravidanza. Iposurrenalismo può verificarsi nei bambini nati da madri che ricevevano corticosteroidi durante la gravidanza. Questi lattanti devono essere attentamente monitorati. Non è noto se il fluticasone propionato venga escreto nel latte materno umano. Tuttavia, altri corticosteroidi sono stati rilevati nel latte umano. La somministrazione sottocutanea a ratti in allattamento di fluticasone propionato triziata ad una dose di circa 0,4 volte il MRHDID per gli adulti su base mg / m 2 provocato radioattività misurabile nel latte. Poiché non ci sono dati provenienti da studi clinici controllati sull'uso di intranasale flonase spray nasale da madri che allattano, deve essere usata cautela quando flonase spray nasale viene somministrato a donne che allattano. La sicurezza e l'efficacia di Flonase spray nasale nei bambini di età compresa tra 4 anni e anziani sono stati stabiliti vedere le reazioni avverse (6.1), Farmacologia Clinica (12.3). Seicento cinquanta (650) soggetti di età compresa 4 a 11 anni e 440 soggetti di età compresa 12 e 17 anni sono stati studiati negli Stati Uniti studi clinici con spruzzo fluticasone propionato nasale. La sicurezza e l'efficacia di Flonase spray nasale nei bambini non sono state stabilite di età inferiore ai 4 anni. Effetti sulle sperimentazioni cliniche crescita controllata hanno dimostrato che i corticosteroidi per via intranasale possono causare una riduzione della velocità di crescita quando somministrato a pazienti pediatrici. Questo effetto è stato osservato in assenza di prove di laboratorio di ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) soppressione dell'asse, suggerendo che la velocità di crescita è un indicatore più sensibile dell'esposizione corticosteroidi sistemici in pazienti pediatrici di alcuni test comunemente usati di funzionalità dell'asse HPA. Gli effetti a lungo termine di questa riduzione della velocità di crescita associati con corticosteroidi per via intranasale, tra cui l'impatto sul finale dell'adulto, sono sconosciuti. Il potenziale di crescita catchup dopo l'interruzione del trattamento con corticosteroidi intranasali non è stato adeguatamente studiato. La crescita di pazienti pediatrici trattati con corticosteroidi nasali, tra cui flonase spray nasale, devono essere monitorati di routine (ad esempio tramite stadiometry). I potenziali effetti di crescita di un trattamento prolungato devono essere valutati rispetto ai benefici clinici ottenuti e dei rischi connessi con le terapie alternative. Per ridurre al minimo gli effetti sistemici dei corticosteroidi per via intranasale, tra cui flonase spray nasale, ogni dosaggio pazienti deve essere titolata al dosaggio più basso che controlla efficacemente il suo / suoi sintomi. Una prova placebocontrolled 1 anno è stato condotto in 150 pazienti pediatrici (dai 3 ai 9 anni) per valutare l'effetto di spray nasale Flonase (singola dose giornaliera di 200 mcg) sulla velocità di crescita. Dalla popolazione primaria riceve flonase spray nasale (n 56) e placebo (n 52), la stima puntuale per la velocità di crescita con flonase spray nasale era 0.14 cm / anno inferiore rispetto al placebo (95 CI: -0.54, 0.27 cm / anno). Quindi, nessun effetto statisticamente significativo sulla crescita è stata notata, rispetto al placebo. Non è stata osservata evidenza di variazioni clinicamente rilevanti HPA funzionalità dell'asse o della densità minerale ossea come valutato da 12 ore urinaria cortisolo escrezione e dualenergy Xray absorptiometry, rispettivamente. Il potenziale di spray nasale Flonase di causare soppressione della crescita in pazienti sensibili o quando somministrato a più di dosaggi raccomandati non può essere esclusa. Un numero limitato di soggetti di età superiore ai 65 anni (n 129) o 75 anni (n = 11) sono stati trattati con flonase spray nasale negli studi clinici. Mentre il numero di soggetti è troppo piccolo per permettere un'analisi separata di efficacia e sicurezza, le reazioni avverse segnalate in questa popolazione erano simili a quelli riportati da pazienti più giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. studi di farmacocinetica formali che usano flonase spray nasale non sono stati condotti in soggetti con insufficienza epatica. Dal momento che fluticasone propionato viene prevalentemente eliminato attraverso il metabolismo epatico, compromissione della funzionalità epatica può portare ad accumulo di fluticasone propionato nel plasma. Pertanto, i pazienti con malattia epatica devono essere attentamente monitorati. studi di farmacocinetica formali che usano flonase spray nasale non sono stati condotti in soggetti con insufficienza renale. sovradosaggio cronico può causare segni / sintomi di ipercorticismo vedere avvertenze e precauzioni (5.5). somministrazione intranasale di 2 mg (10 volte la dose raccomandata) di fluticasone propionato due volte al giorno per 7 giorni è stato somministrato a volontari sani. Gli eventi avversi riportati con fluticasone propionato erano simili al placebo, e non sono state osservate anomalie clinicamente significative nei test di sicurezza di laboratorio. Singole dosi orali fino a 16 mg è stata studiata in volontari umani, senza effetti tossici acuti segnalati. Ripetere dosi orali fino a 80 mg al giorno per 10 giorni in volontari e ripetere dosi orali fino a 10 mg al giorno per 14 giorni in pazienti che sono stati ben tollerati. Le reazioni avverse sono state di gravità lieve o moderata, e l'incidenza è risultata simile nei gruppi di trattamento attivo e placebo. sovradosaggio acuto con questa forma di dosaggio è improbabile da 1 bottiglia di spray nasale Flonase contiene circa 8 mg di fluticasone propionato. Il componente attivo di flonase spray nasale è fluticasone propionato, un corticosteroide avente il nome chimico S - (fluorometil) 6,9-difluoro-11,17-diidrossi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4-diene-17- carbotioato, 17-propionato e la seguente struttura chimica: fluticasone propionato è una polvere bianca con un peso molecolare di 500.6, e la formula empirica è C 25 H 31 F 3 O 5 S. è praticamente insolubile in acqua, solubile in dimetil solfossido e dimetilformammide, e leggermente solubile in metanolo ed etanolo 95. Flonase spray nasale, 50 mcg è una sospensione acquosa di microfine fluticasone propionato per somministrazione topica sulla mucosa nasale mediante una misurazione, pompa spruzzatrice atomizzazione. Flonase nasale contiene spruzzo anche cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa, destrosio, 0,02 w / w benzalconio cloruro, polisorbato 80, e 0,25 w / w alcool feniletilico, e ha un pH compreso tra 5 e 7. Dopo un iniziale caricamento, ciascun azionamento eroga 50 mcg di fluticasone propionato in 100 mg di formulazione tramite l'adattatore nasale. Fluticasone propionato è un sintetico trifluorurato corticosteroide con attività anti-infiammatoria. Fluticasone propionato è stato dimostrato in vitro che mostra una affinità di legame per il recettore dei glucocorticoidi umano che è di 18 volte quella di desametasone, quasi il doppio beclomethasone17monopropionate (BMP), il metabolita attivo del beclometasone dipropionato, e più di 3 volte quella di budesonide. I dati del test vasocostrittore McKenzie nell'uomo sono in linea con questi risultati. Il significato clinico di questi risultati non è nota. L'esatto meccanismo attraverso cui fluticasone propionato colpisce sintomi di rinite non è noto. I corticosteroidi hanno dimostrato di avere una vasta gamma di effetti su più tipi di cellule (ad esempio mast cellule, eosinofili, neutrofili, macrofagi, linfociti) e mediatori (ad esempio l'istamina, eicosanoidi, leucotrieni, citochine) coinvolte nel processo infiammatorio. In 7 studi clinici negli adulti, flonase spray nasale è diminuito eosinofili della mucosa nasale in 66 pazienti (35 per il placebo) e basofili nel 39 dei pazienti (28 per il placebo). Il rapporto diretto di questi risultati di sollievo dai sintomi a lungo termine non è nota. HPA Axis Effetto I potenziali effetti sistemici di Flonase spray nasale sull'asse HPA sono stati valutati. Flonase spray nasale dato come 200 mcg una volta al giorno o 400 mcg due volte al giorno è stato confrontato con placebo o prednisone orale 7,5 o 15 mg somministrati al mattino. Flonase spray nasale ad entrambe le dosi per 4 settimane non ha influenzato la risposta alla stimolazione surrenalica cosintropina 6 ore, mentre entrambi i dosaggi di prednisone orale ridotto in modo significativo la risposta alla cosintropina. Uno studio specificamente progettato per valutare l'effetto di Flonase sull'intervallo QT non è stata effettuata. L'attività di spray nasale Flonase è dovuto al farmaco progenitore, fluticasone propionato. A causa della bassa biodisponibilità per via intranasale, la maggior parte dei dati farmacocinetici sono stati ottenuti con altre vie di somministrazione. calcoli indiretti indicano che fluticasone propionato consegnato per via intranasale ha una biodisponibilità assoluta media di meno di 2.Trials con somministrazione orale di farmaci etichettati e senza etichetta hanno dimostrato che la biodisponibilità sistemica orale di fluticasone propionato è trascurabile (1), principalmente a causa di un assorbimento incompleto e il metabolismo presistemico nell'intestino e nel fegato. Dopo il trattamento intranasale di pazienti con rinite per 3 settimane, le concentrazioni plasmatiche di fluticasone propionato sono stati al di sopra del livello di rilevamento (50 pg / mL) solo quando dosi consigliate sono stati superati e solo in campioni occasionali a bassi livelli plasmatici. Dopo somministrazione endovenosa, la fase di predisposizione iniziale per fluticasone propionato è stata rapida e coerente con la sua alta solubilità dei lipidi e del tessuto vincolante. Il volume di distribuzione in media 4,2 L / kg. La percentuale di fluticasone propionato legata alle proteine ​​plasmatiche umane in media 99. Fluticasone propionato è debolmente e reversibilmente legato a eritrociti e non è significativamente legato a transcortina umana. Dopo somministrazione per via endovenosa, fluticasone propionato ha mostrato cinetiche poliesponenziale e aveva una eliminazione emivita terminale di circa 7,8 ore. La clearance totale del sangue di fluticasone propionato è alto (media: 1.093 ml / min), con la clearance renale pari a meno dello 0,02 del totale. Metabolismo: L'unico metabolita circolante rilevato nell'uomo è il derivato di acido 17-carbossilico di fluticasone propionato, che è formata attraverso la via CYP3A4. Questo metabolita aveva meno affinità (circa 1 / 2.000) rispetto al farmaco genitore per il recettore dei glucocorticoidi di cytosol polmone umano in vitro ed attività farmacologica trascurabile in studi su animali. Altri metaboliti rilevati in vitro utilizzando cellule di epatoma umano in coltura non sono stati rilevati nell'uomo. Escrezione: Meno di 5 di una dose orale radiomarcato è stata escreta nelle urine come metaboliti, mentre il resto escreto con le feci come farmaco immodificato e metaboliti. spray nasale Fluticasone propionato non è stato studiato in tutte le popolazioni speciali, e non ci sono dati farmacocinetici specifici per genere sono stati ottenuti. Gli inibitori del citocromo P450 3A4: Ritonavir. Fluticasone propionato è un substrato del CYP3A4. La somministrazione concomitante di fluticasone propionato e il forte inibitore del CYP3A4, ritonavir, non è raccomandata sulla base di una dose multipla, studio di interazione farmaco di crossover in 18 soggetti sani. Fluticasone propionato acquosa nasale (200 mcg una volta al giorno) è stato somministrato per 7 giorni con ritonavir (100 mg due volte al giorno). Le concentrazioni propionato plasmatici di fluticasone seguente fluticasone propionato nasale acquosa spruzzare soli sono rilevabili (10 pg / mL) nella maggior parte dei soggetti, e quando le concentrazioni erano rilevabili, i livelli di picco (Cmax) media di 11,9 pg / mL (range: 10,8-14,1 pg / mL) e AUC (0-) una media di 8.43 PGH / ml (range: 4,2-18,8 PGH / mL). Fluticasone propionato C max e AUC (0) è aumentato a 318 pg / mL (range: 110-648 pg / mL) e 3,102.6 PGH / mL (range: 1,207.1 a 5,662.0 PGH / ml), rispettivamente, dopo la somministrazione concomitante di ritonavir con fluticasone propionato spray nasale acquoso. Questo significativo aumento dell'esposizione fluticasone propionato plasma ha comportato una riduzione significativa (86) nel siero AUC cortisolo. Ketoconazolo: La somministrazione concomitante di propionato per via orale per via inalatoria fluticasone (1000 mcg) e ketoconazolo (200 mg una volta al giorno) ha determinato un aumento di 1,9 volte dell'esposizione fluticasone propionato al plasma e un 45 diminuzione del cortisolo plasmatico AUC, ma non ha avuto effetto sulla escrezione urinaria di cortisolo . Eritromicina: In uno studio di interazione farmacologica a dose multipla, la somministrazione concomitante di propionato per via orale per via inalatoria fluticasone (500 mcg due volte al giorno) ed eritromicina (333 mg 3 volte al giorno) non ha influenzato la farmacocinetica fluticasone propionato. Fluticasone propionato ha dimostrato alcun potenziale oncogeno nel topo a dosi orali fino a 1000 mcg / kg (circa 20 volte la MRHDID negli adulti e circa 10 volte il MRHDID nei bambini su una base mcg / m 2) per 78 settimane o nei ratti a dosi inalatorie fino a 57 mcg / kg (circa 2 volte la MRHDID negli adulti e approssimativamente equivalente alla MRHDID nei bambini su base mcg / m 2) per 104 settimane. Fluticasone propionato non ha indotto mutazione genica in cellule procariote o eucariote in vitro. Nessun effetto significativo clastogeno è stato osservato nei linfociti periferici umani in coltura in vitro o nel test del micronucleo. Nessuna evidenza di compromissione della fertilità è stata osservata nei ratti maschi e femmine a dosi sottocutanee fino a 50 mcg / kg (circa 2 volte la MRHDID negli adulti su base mcg / m 2). peso della prostata è stata significativamente ridotta ad una dose sottocutanea di 50 mcg / kg. Perenne Nonallergic Rinite: tre studi randomizzati, in doppio cieco, parallelgroup, veicolo placebocontrolled prove sono state condotte in 1.191 soggetti di indagare l'uso regolare di Flonase spray nasale in soggetti con rinite non allergica perenne. Questi studi hanno valutato i punteggi dei sintomi nasali subjectrated totali (TNSS) che includevano ostruzione nasale, gocciolamento retronasale, rinorrea nei soggetti trattati per 28 giorni di terapia in doppio cieco e in 1 delle 3 prove per 6 mesi di trattamento openlabel. Due di questi studi hanno dimostrato che i soggetti trattati con spray nasale Flonase (100 mcg due volte al giorno) esposte diminuzione statisticamente significative in TNSS rispetto ai soggetti trattati con veicolo. Flonase spray nasale, 50 mcg viene fornito in una bottiglia di vetro ambra, dotata di misurazione bianco pompa di atomizzazione, adattatore nasale bianco, e parapolvere verde in una scatola di 1 (NDC 0173-0453-01) con approvato dalla FDA etichettatura paziente (vedi Istruzioni per il paziente per l'uso per una corretta attuazione del dispositivo). Ogni flacone contiene un peso netto di riempimento 16 g e willprovide 120 attuazioni. Ciascuna erogazione eroga 50 mcg di fluticasone propionato in 100 mg di formulazione tramite l'adattatore nasale. La giusta quantità di farmaco in ogni spruzzo non può essere garantita dopo 120 spruzzi anche se la bottiglia non è completamente vuota. Il flacone deve essere scartata quando è stato utilizzato il numero etichetta di attuazioni. Conservare tra 4F). Informare il paziente di leggere l'etichetta del paziente approvato dalla FDA (Informazioni paziente e istruzioni per l'uso). Effetti nasali locali informare i pazienti che il trattamento con flonase spray nasale può portare a reazioni avverse, che comprendono epistassi e ulcerazione nasale. l'infezione da Candida può verificarsi anche con il trattamento con flonase spray nasale. Inoltre, flonase spray nasale è stato associato con la perforazione del setto nasale e alterata guarigione della ferita. I pazienti che hanno sperimentato ulcere recenti nasali, chirurgia nasale, o un trauma nasale non dovrebbero usare Flonase spray nasale fino a guarigione avvenuta vedere avvertenze e precauzioni (5.1). Il glaucoma e cataratta informare i pazienti che il glaucoma e cataratta sono associati con nasale e l'impiego di corticosteroidi per via inalatoria. Consigliare ai pazienti di notificare i loro fornitori di servizi sanitari se un cambiamento nella visione è notato durante l'utilizzo di spray nasale Flonase vedere avvertenze e precauzioni (5.2). Reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi informare i pazienti che reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, angioedema, orticaria, dermatite da contatto, e rash cutaneo, possono verificarsi dopo la somministrazione di Flonase spray nasale. Se si verificano tali reazioni, i pazienti devono interrompere l'uso di spray nasale Flonase vedere avvertenze e precauzioni (5.3). Avvertire i pazienti che sono in dosi di corticosteroidi immunosoppressori per evitare l'esposizione alla varicella o morbillo e se sono esposti a consultare il proprio medico senza indugio. Informare i pazienti di potenziale peggioramento di funghi tubercolosi esistente, infezioni batteriche, virali, parassitarie o o herpes simplex oculare vedere avvertenze e precauzioni (5.4). Velocità di crescita ridotto Consigliamo ai genitori che flonase spray nasale può causare una riduzione della velocità di crescita quando somministrato a pazienti pediatrici. I medici devono seguire da vicino la crescita dei bambini e degli adolescenti che assumono corticosteroidi per tutte le vie vedi avvertenze e precauzioni (5.7), USO PEDIATRICO (8.4). L'uso quotidiano per il miglior effetto di informare i pazienti che dovrebbero usare Flonase spray nasale su base regolare. Flonase spray nasale, come gli altri corticosteroidi, non ha un effetto immediato sui sintomi della rinite. Massimo beneficio non può essere raggiunto per diversi giorni. I pazienti non dovrebbero aumentare il dosaggio prescritto, ma devono contattare i loro fornitori di servizi sanitari se i sintomi non migliorano o se la condizione peggiora. Tenere Spray Fuori occhi e la bocca informare i pazienti di evitare di spruzzare spray nasale Flonase nei loro occhi e la bocca. Flonase è un marchio registrato del gruppo di società GSK. Research Triangle Park, NC 27709 2015, il gruppo GSK delle aziende. Tutti i diritti riservati. Flonase flusso Naz spray nasale, 50 mcg leggere le informazioni del paziente che viene fornito con flonase spray nasale prima di iniziare a usarlo e ogni volta che si riceve una ricarica. Ci possono essere nuove informazioni. Dopo aver iniziato a sentirsi meglio, il medico può diminuire la dose. problemi agli occhi, tra cui il glaucoma e la cataratta. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Potrebbe essere pericoloso. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il vostro medico. La pompa è ora pronta per l'uso. Fase 2. Chiudere 1 narice. Fase 3. Inizia a respirare attraverso il naso, e inspirando premere con forza e rapidamente 1 volta su l'applicatore per rilasciare lo spray. Per ottenere una dose completa, utilizzare il dito indice e il dito medio per spruzzare sostenendo nel contempo la base della bottiglia con il pollice. Evitare di spruzzare negli occhi. Fase 4. Espirare attraverso la bocca. Non utilizzare questa bottiglia per più del numero etichetta di spray anche se la bottiglia non è completamente vuota. Prima di buttare via la bottiglia, si dovrebbe parlare con il medico per vedere se è necessaria una ricarica. 1. Rimuovere il coperchio antipolvere e poi delicatamente tirare verso l'alto per liberare l'applicatore nasale. 2. Lavare il coperchio applicatore e polvere sotto l'acqua del rubinetto calda. Lasciare asciugare a temperatura ambiente. 3. Posizionare l'applicatore e la polvere coperchio sul flacone. 4. Se l'applicatore nasale viene bloccata, può essere rimosso e lasciato in ammollo in acqua calda. Risciacquare l'applicatore nasale con acqua fredda. Asciugare l'applicatore nasale e rimetterlo sulla bottiglia. Non cercare di sbloccare l'applicatore nasale con l'inserimento di uno spillo o un altro oggetto appuntito. Tutti i diritti riservati.

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